Tổng hợp các bệnh, tật di truyền ở người

Trong quá trình giảng dạy, tôi thấy số bệnh, tật di truyền ở người được trình bày rải rác trong từng bài theo chuyên đề tùy theo nội dung liên quan. Điều này là tất yếu và có những thuận lợi cho việc giảng dạy. Tuy nhiên, ở mức độ ôn tập, điều này lại gây không ít khó khăn cho cả giáo viên và học sinh trong việc nắm bắt tổng quan tất cả các tật, bệnh di truyền thường gặp ở người. Để tiện việc theo dõi, tôi tiến hành tổng hợp, gom lại các tật, bệnh này theo các cấp độ phân tử và tế bào, nhằm hệ thống hóa, giúp cho việc ôn tập được nhẹ nhàng và hiệu quả hơn.

Danh mục này sẽ được cập nhật dần do điều kiện thời gian không cho phép làm cùng lúc. Các bạn hãy quay lại theo dõi những cập nhật nhé. Hi vọng sẽ giúp ích được cho các giáo viên và học sinh trong công tác ôn tập cho kì thi ĐH sắp tới.

I. Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (GENE):

1. Do đột biến gene:

a)

2. Do gene lặn:

a)

II. Ở CẤP ĐỘ TẾ BÀO (NHIỄM SẮC THỂ):

1. Do đột biến cấu trúc:

a) Mất đoạn NST 21:

2. Do đột biến số lượng:

a) Trisomi 21 (tam nhiễm ở NST 21)

– Gây bệnh Down.

– Cơ chế:

– Triệu chứng:

(Còn tiếp)

 

 

(Trần Ngô Định Công – HọcTốtSinhHọc.wordpress.com)

Tác giả: Trần Ngô Định Công

- Giáo viên Sinh học.

Gửi phản hồi

Mời bạn điền thông tin vào ô dưới đây hoặc kích vào một biểu tượng để đăng nhập:

WordPress.com Logo

Bạn đang bình luận bằng tài khoản WordPress.com Log Out / Thay đổi )

Twitter picture

Bạn đang bình luận bằng tài khoản Twitter Log Out / Thay đổi )

Facebook photo

Bạn đang bình luận bằng tài khoản Facebook Log Out / Thay đổi )

Google+ photo

Bạn đang bình luận bằng tài khoản Google+ Log Out / Thay đổi )

Connecting to %s